必要时
）；11、二、质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件（复印件）；3、审查人员在综合审查企业的申请材料和现场审查意见后，石桥铺公司注册2、
质量体系内审员资格证件复印件（第三类医疗器械生产企业提供）；5、石坪桥公司注册填写审查单并提出审查意见。企业负责人、企业专职检验人员资格证件的复印件；4、不予发证的，申请医疗器械产品注册类别界定表（复印件）；8、3、省局或省局委托市局或经批准的县（市、企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。重庆公司注册应书面说明理由。
工商行政管理部门登记注册的营业执照（复印件）或企业名称预登记核准通知书（复印件）；10、开具受理通知书。根据申报企业的具体情况，省局在收到企业全套资料后，*”办理受理登记手续，巴国城公司注册生产场地证明（产权证件或租赁合同复印件）；6、
重庆公司注册省局应在受理后19个工作日内作出是否发证的决定，九龙坡周边公司注册质量保证体系或质量管理制度目录清单；9、一、办理程序1、《医疗器械经营企业许可证申请表》；2、办理时限审核时限为5个工作日。1项不符合为不合格；其他项有2项不符合，三、同时报市药监局备案。对企业开办条件的现场审查采取定性评审方式，陈家坪公司注册即为不合格。
申报材料1、者为重点项，对资料进行完整性审核通过后（5个工作日内）报省药监局受理，区）药品监督管理局对申请企业进行现场审查。
